为了在俄罗斯联邦境内生产和销售,应对健美补剂进行注册与认证。
我们将在俄罗斯和外国健美补剂的注册文件中执行注册、重新注册、修正案。
我们在俄罗斯联邦境内拥有超过10年的俄罗斯和外国健美补剂国家注册和认证经验。
注册服务将由该领域最优秀的专家之一提供,拥有最高的能力。
我们将在最佳时间以合理的报酬开展工作;我们还将提供可调整的付款制度。
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请求服务,我们会尽快与您联系并回答您的所有问题。
我公司为健美补剂的注册提供以下服务:
健美补剂注册阶段
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健美补剂认证时间:
取得国家注册证书的期限为2~4个月。
与我们合作的好处:
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我们担保注册和声明;
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超过10年的背景。
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针对每个客户的单独方法,可调整的交互系统。
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一般信息
健美补剂的国家注册证书是由俄罗斯联邦消费者权益保护和人类福祉监督联邦服务局(Rospotrebnadzor)颁发的。
注册证书无限期有效。
注册证书的国家税是5,000卢布(1087.7元)。
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健美补剂注册文件
欧亚海关联盟(EACU)内部生产的产品:
- 申请书;
- 制造商认证的生产补充品所依据的文件的副本(标准、技术条件、法规、技术说明、规范、配方、成分规范);
- 制造商发出的书面通知,这种通知说明补充品符合制造所依据文件的要求;
- 制造商关于补充品使用的文件(说明、手册、数据表、建议)或申请人认证的说明副本(如有);
- 申请人认证的申请商品标签(包装)或者其图样的复印件;
- 抽样单;
- 制造商关于转基因生物、纳米材料、激素、杀虫剂的声明;
- 检测报告(卫生证书)、科学报告、专家意见;
申请人对出具确认产品(货物)安全的文件所提供的文件的准确负责。
欧亚海关联盟(EACU)以外生产的产品:
- 申请书;
- 根据国家注册所在国的法律进行认证的生产补充剂所依据的文件的副本(标准、技术条件、法规、技术说明、规范、配方、成分规范);
- 制造商关于转基因生物、纳米材料、激素、杀虫剂的声明;
- 制造商关于补充品使用的文件(说明、手册、数据表、建议)或申请人认证的说明副本(如有);
- 制造商发出的书面通知,这种通知说明补充品符合制造所依据文件的要求;
- 根据国家注册所在国的法律进行认证的检验样品的安全性和质量的制造商证明文件的副本;
- 申请人证明的标签(包装)复印件;
- 原产国授权卫生当局(其他国家授权机构)出具的确认产品安全的文件的副本、允许产品在制造商所在国境内自由流通的文件的副本,该副本应根据生产国所在国的法律进行认证进行国家注册,或制造商不需要此类文件的通知;
- 检测报告(卫生证书)、科学报告、专家意见;
- 根据国家注册所在国的法律证明的补充剂样品进口到EACU关税区的确认文件副本。
本。
制造商的文件应翻译成根据国家注册所在国的法律的外语。
申请人对出具确认产品(货物)安全的文件所提供的文件的准确负责。